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CAF
Chimie des associations fongiques

 

Responsable
Chargé de recherches CNRS
01.40.79.56.09.
 
Composition de l'équipe
Ingénieure d'étude , MNHN
01.40.79.56.08.
Professeur émérite, MNHN
01.40.79.31.29.
Chargé de recherches, CNRS
01.40.79.81.24
Maître de conférences, MNHN
01.40.79.56.07.
Maître de conférences, MNHN
01.40.79.31.19.
 
Doctorants
Doctorante UPMC
01.40.79.31.24.
Doctorant UPMC
01.40.79.31.24.
LI Xuwen
Doctorant UPMC
01.40.79.31.24.
PAKORA Gilles Alex
Doctorant UPMC
01.40.79.81.24.
ZANG Yi
Doctorant MNHN
01.40.79.81.92.
 
Stagiaires
APUDURAI Orantis
L3 Univ. Paris 12
01.40.79.31.24.  
BOUTEMEN Laura
L3 Univ. Paris 12
01.40.79.31.51.  
LEROY Sébastien
M2 Univ. Corse
01.40.79.81.24.  
OFFROY Anne
M2 Univ. Paris XI
01.40.79.31.51.
RAMINOSON Dia
L3 Univ. Paris 7
01.40.79.31.51.  
THIBAULT Gilles
L3 Univ. Paris 12
01.40.79.31.24.  
VALLET Marine
M2 MNHN
01.40.79.81.92.  
 

Thèmes de recherche


Thème 1 : Métabolites fongiques

La relation plante-champignons associés (endophytes) fait intervenir une communication chimique, parfois une agression en cas de pathogénie, entre les deux partenaires. Dans ce cadre, la chimie des substances naturelles, en complément de l'écologie chimique, permet une approche moléculaire de la compréhension de ce phénomène. L'activité de l'équipe a notamment pour but l'étude de la nature et du rôle des métabolites de ces champignons filamenteux associés aux plantes :

  • Isolement de microorganismes endophytes.
  • isolement des métabolites fongiques et étude de leurs activités (notamment sur les micro-organismes compétiteurs au sein de l'hôte, visant à définir les bases moléculaires de la compétition).
  • Détermination structurale des métabolites secondaires d'intérêts.
  • lien vers le service de mycologie

 

Thème 2 : Phytochimie

Parallèlement, l'étude des métabolites secondaires végétaux est un aspect important à développer si l'on veux comprendre la relation plante-champignons associés. De plus, l'étude des produits naturels issus des plantes antiparasitaires nous intéresse afin de valider leur utilisation dans les médecines traditionnelles. Les bases de ces recherches proviennent du travail des ethnologues avec qui nous collaborons.

 

Thème 3 : synthèse et modifications chimiques des métabolites d'intérêt, origines biosynthétiques

Pour les métabolites les plus intéressants du point de vue structure et activité, la synthèse totale ou l'hémisynthèse peut être entreprise. Nous développons des méthodologies et stratégie originales pour y accéder. Dans ce cadre, les biotransformations par des micro-organismes sont aussi envisagée. Pour étudier l'origine biosynthétique des métabolites fongiques, nous entreprenons le marquage isotopique de précurseurs. La stratégie biomimétique en synthèse est également utilisée pour répondre à la question de l'origine de la complexité moléculaire. Enfin, nous développons une approche biomoléculaire pour accéder à des clusters de gènes particuliers.

 

Financements

Les organismes suivants sont vivement remerciés pour l'aide financière qu'ils apportent à nos travaux :

  • Ministère de l'Education Nationale et de la Recherche
  • CNRS - INEE
  • Muséum National d'Histoire Naturelle
  • CNRS - programme CPDD - Ingecotech (2010)
  • CNRS - programme Interface Physique Chimie Biologie: Soutien à la prise de risque (2011)
  • CNRS - programme PEPS-INEE (2012)
  • MNHN - Actions Transversales du Muséum (ATM 2009-2012)
  • Agence Nationale de la Recherche (ANR) - Programme Jeunes Chercheurs (2009-2012)
  • Agence Nationale de la Recherche (ANR) - Programme SEST (2008-2011)
  • Fondation de Recherche sur la Biodiversité (FRB) - Projets Innovants (2010-2012)
  • Université Pierre et Marie Curie Paris 6 (ED 406 Chimie moléculaire)
  • China Scholarship Council (CSC)
  • Japan Society for the Propotion of Science (JSPS) (bourse de recherche de 3 mois pour A. Langenfeld)
  • Société Yves Rocher (soutien aux missions et aux recherches)

 

 
 

 

 

 

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Molécules de Communication et Adaptation
des Micro-organismes (MCAM)
UMR 7245 CNRS/MNHN