• Synthèse organique
• Chimie des substances naturelles

• Liste complète 1999-2012 (cliquer sur le lien)
  
• Prado S, Li Y, Nay B
  Diversity and ecological significance of fungal endophyte natural products
  in Studies in Natural Product Chemistry (Ed.: Atta-Uhr-Raman), Elsevier Science: Amsterdam, in press, DOI: 10.1016/B978-0-444-53836-9.00025-6 (expected release date: 7/2012), ISBN: 978-0-444-53836-9
  
• Abdelkafi H, Herson P, Nay B
  Asymmetric synthesis of the oxygenated polycyclic system of (+)-harringtonolide
  Org. Lett. 2012, 14 , 1270–1273
  
• Girardot M, Gadea A, Deregnaucourt C, Deville A, Dubost L, Nay B, Maciuk A, Rasoanaivo P, Mambu L
  Tabernaelegantinals, unprecedented cytotoxic bisindole alkaloids from Muntafara sessilifolia
  European Journal of Organic Chemistry 2012 , 2816-2823
  
• Amand S, Langenfeld A, Dupont J, Nay B, Prado S
  A new guaiane sesquiterpene isolated from the fungus Biscogniauxia nummularia with potent antigerminative activity
  Journal of Natural Product 2012 , 75, 798-801
  

• E. Poupon, B. Nay (Eds)
  Biomimetic Organic Synthesis (2 volumes)
  Wiley-VCH, Weinheim (2011)
  ISBN-13: 978-3-527-32580-1
  
• N. Riache, I. Ndoye, X.-W. Li, B. Nay
  Synthetic studies toward a biomimetic linear precursor of hirsutellones
  Synlett 2011, 2685-2688
  
• H. Abdelkafi, L. Evanno, P. Herson, B. Nay
  Synthetic studies towards the cytotoxic norditerpene (+)-harringtonolide: setting up key-stereogenic centers of the cyclohexane ring D.
  Tetrahedron Letters 2011, 52(27), 3447-3450
  
• H. Abdelkafi, L. Evanno, A. Deville, L. Dubost, A. Chiaroni, B. Nay
  Synthesis of Naturally Occurring Cyclohexene Rings using Stereodirected Intramolecular Diels–Alder Reactions through asymmetric 1,3-dioxane tethering.
  European Journal Organic Chemistry 2011, 2789-2800
  (en couverture du n°15/2011)
  
• A. Langenfeld, A. Blond, S. Gueye, P. Herson, B. Nay, J. Dupont, S. Prado
  Insecticidal cyclopeptides from Beauveria felina.
  Journal of Natural Product 2011, 74, 825-830
  
• N. Riache, C. Bailly, A. Deville, L. Dubost, B. Nay
  Total synthesis of tyrosine-derived tetramic acid pigments from a slime mould
  European Journal Organic Chemistry 2010, 5402-5408
  
• B. Nay, N. Riache, L. Evanno
  Chemistry and biology of non tetramic g-hydroxy-g-lactams and g-alkylidene-g-lactams from natural sources.
  Natural Product Reports 2009, 26, 1044-1062

2007-présent: Responsable de l'équipe CAF de l'unité UMR 7245 du CNRS au Muséum National d'Histoire Naturelle

2008 : HDR de Université Pierre et Marie Curie, Paris 6.

2004-présent : Chargé de Recherche au CNRS au sein du Muséum National d'Histoire Naturelle.

2003 : post-doc, ICSN (Gif-sur-Yvette, France, équipe de C. Poupat)

2001-2002 : post-doc, Université de Nottingham (groupe de J. S. Clark)

2000 : Doctorat de Université Paul Sabatier, Toulouse 3.

1998 : Doctorat en Pharmacie de Université Victor Ségalen, Bordeaux 2.

1997 : DEA de Chimie des Biomolécules et Applications, Université Paul Sabatier, Toulouse 3.

Honored Student Award" de l'American Oil Chemist's Society (AOCS 2000)

Manucher Eijadi Award de l'AOCS, 2000

Prix de thèse 2001 de la Division de Chimie Organique de la SFC

• Synthèse totale de produits naturels et mise en oeuvre de nouvelles stratégies de synthèse: harringtonolide, hirsutellone B

  Coordinateur d'un projet ANR Jeunes Chercheurs sur la synthèse totale de l'harringtonolide depuis 2009 (N° ANR-09-JCJC-0085)
  
  Lauréat de l'appel d'offre PIR CNRS Interface Physique Chimie Biologie: Soutien à la prise de risque 2011, pour l'étude chimique de la biosynthèse des hirsutellones
  

• Réactions catalysées et cycloadditions pour la construction stéréocontrolée de molécules complexes
  
• Ecologie chimique de la relation plante-champignons endophytes: isolement et rôle des métabolites secondaires fongiques
  
• Projets de synthèses totales en cours:

• Master "Unité et diversité du vivant" organisé conjointement par le MNHN et l'Université de Paris 6 : Parcours "Molécules et Cibles Thérapeutiques"
  
  Cours dispensé en M2 : "Les substances naturelles comme source d'inspiration dans la conception de nouveaux médicaments"
  
  Cours dispensé en M1 : "La biosynthèse des polykétides et des peptides non ribosomaux "

• Responsable de l'Equipe de Chimie des Associations Fongiques de l'UMR 7245 MCAM
• Création et gestion du site internet du laboratoire (avec S. Zirah, D. Depoix, C. Duval)
• Responsable de la spectrométrie infrarouge
• Responsable de la réserve de produits chimiques